<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Лечение сахарного диабета &#187; диабет сахарный</title>
	<atom:link href="http://www.dr-petrunin.org.ua/dajdzhest/diabet-sakharnyjj/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.dr-petrunin.org.ua</link>
	<description>Клиника доктора Петрунина Д.Г. - блог</description>
	<lastBuildDate>Tue, 07 Feb 2012 08:22:23 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.2.1</generator>
		<item>
		<title>Осложнения сахарного диабета могут приводить к нарушениям слуха</title>
		<link>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/259</link>
		<comments>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/259#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 04 Jul 2009 08:35:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Новости эндокринологии]]></category>
		<category><![CDATA[Диабет]]></category>
		<category><![CDATA[диабет сахарный]]></category>
		<category><![CDATA[лечение сахарного диабета]]></category>
		<category><![CDATA[Сахарный диабет 2 типа]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.dr-petrunin.org.ua/?p=259</guid>
		<description><![CDATA[По данным Национального центра статистики здравоохранения США, взрослые больные сахарным диабетом с сосудистыми и неврологическими осложнениями могут быть предрасположены к нарушениям слуха в области высоких частот. Эпидемиолог из организации &#171;Общественные и научные системы&#187; (Social &#38; Scientific Systems) в Силвер Спринг (Мэриленд, США), доктор Kathleen Bainbridge, проанализировала результаты аудиометрии 472 человек с диагностированным и недиагностированным сахарным [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify">По данным Национального центра статистики здравоохранения США, взрослые больные сахарным диабетом с сосудистыми и неврологическими осложнениями могут быть предрасположены к нарушениям слуха в области высоких частот.<span id="more-259"></span></p>
<p style="text-align: justify">Эпидемиолог из организации &laquo;Общественные и научные системы&raquo; (Social &amp; Scientific Systems) в Силвер Спринг (Мэриленд, США), доктор Kathleen Bainbridge, проанализировала результаты аудиометрии 472 человек с диагностированным и недиагностированным сахарным диабетом, участвующих в &laquo;Национальных исследованиях здоровья и питания&raquo; (NHANES). О результатах анализа она сообщила на ежегодной встрече Американской диабетической ассоциации.</p>
<p style="text-align: justify">&laquo;Нарушения слуха выявляются у более чем двух третей взрослых людей, страдающих сахарным диабетом, &#8211; отметила доктор Bainbridge, &#8211; но о том, кто именно предрасположен к этим нарушениям, на сегодняшний день известно совсем немного&raquo;.</p>
<p style="text-align: justify">В ходе исследования всем испытуемым была проведена тональная аудиометрия (для каждого уха в отдельности) с определением слухового порога при воздушном проведении звука на частотах 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 и 8000 Гц. Нарушение слуха регистрировали, когда средний результат тональной аудиометрии на хуже слышащем ухе превышал заданный диапазон частоты на 25 дБ.</p>
<p style="text-align: justify">Анализ полученных данных показал, что диабетическая нейропатия и ишемическая болезнь сердца (ИБС) в отдельности повышали риск нарушений слуха в области высоких частот более чем в 5 раз (относительный риск &#8211; 5,59 и 5,84, соответственно).</p>
<p style="text-align: justify">Недостаточный контроль уровня глюкозы в крови (определялся как уровень гликозилированного гемоглобина A1c выше 7%) увеличивал риск нарушений слуха на высоких частотах более чем вдвое (относительный риск &#8211; 2,73).</p>
<p style="text-align: justify">Нарушение слуха при сахарном диабете не было связано с артериальной гипертонией, высоким уровнем холестерина, индексом массы тела, курением, микро- и макроальбуминурией, длительностью сахарного диабета и методом его лечения, а также тем фактом, был больному поставлен диагноз сахарного диабета до исследования или нет.</p>
<p style="text-align: justify">По словам доктора Bainbridge, взаимосвязь между диабетической нейропатией и нарушением слуха, а также ИБС и нарушением слуха сообразуется с неврологическими и сосудистыми изменениями, происходящими во внутреннем ухе при сахарном диабете.</p>
<p style="text-align: justify">&laquo;Аудиометрия может быть полезна многим больным сахарным диабетом, &#8211; говорит она. &#8211; Нарушения слуха &#8211; удел отнюдь не только пожилых людей, особенно среди тех, кто болен сахарным диабетом&raquo;.</p>
<p style="text-align: justify">Напоследок доктор Bainbridge выразила надежду, что более длительные исследования помогут прояснить роль контроля уровня глюкозы в предотвращении нарушений слуха у больных сахарным диабетом.</p>
<p>Мой блог находят по следующим фразам</p>
<ul>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/diabet2">диабет 2 типа после 30</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/pacients">сахарный диабет Методика Петрунина</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/medikamenty">баета причина тошноты</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/159">ex-diabetik.com</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/259">сахарный диабет и слух</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/">петрунин д.г</a></li>
</ul>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/259/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>1</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Витамин С необходим диабетикам</title>
		<link>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/256</link>
		<comments>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/256#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 04 Jul 2009 08:33:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Новости эндокринологии]]></category>
		<category><![CDATA[Диабет]]></category>
		<category><![CDATA[диабет сахарный]]></category>
		<category><![CDATA[лечение сахарного диабета]]></category>
		<category><![CDATA[Сахарный диабет 2 типа]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.dr-petrunin.org.ua/?p=256</guid>
		<description><![CDATA[Исследователи из Центра исследования диабета в Оклахоме выяснили, как можно помочь больным диабетом первого типа и предотвратить вред, наносимый организму заболеванием: диабетикам необходим обычный витамин С в комбинации с инсулином. Результаты работы были опубликованы в журнале Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism на этой неделе. Комбинация инсулина и витамина С помогает предотвратить повреждение кровеносных сосудов [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify">Исследователи из Центра исследования диабета в Оклахоме выяснили, как можно помочь больным диабетом первого типа и предотвратить вред, наносимый организму заболеванием: диабетикам необходим обычный витамин С в комбинации с инсулином. Результаты работы были опубликованы в журнале Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism на этой неделе. <span id="more-256"></span>Комбинация инсулина и витамина С помогает предотвратить повреждение кровеносных сосудов у пациентов, уровень глюкозы которых плохо поддается регулированию, в то время как по отдельности препараты не приносят желаемых результатов. К такому выводу пришли ученые, которые ранее тестировали свою гипотезу на моделях для исследований, а теперь доказали эффективность нового лечения для людей. Инсулин и многие другие лекарства давно используют, чтобы контролировать уровень сахара в крови, однако руководитель исследования, фармаколог Майкл Ихнат (Michael Ihnat) совместно с учеными из Италии и Венгрии ранее доказал, что клетки обладают своеобразной «памятью», которая продолжает вызывать повреждения сосудов, даже если уровень сахара находится под контролем. Если вместе с инсулином принимать витамин С, утверждает Ихнат, «память» клеток стирается, а их функции и оксидативный стресс нормализуются.</p>
<p style="text-align: justify">Теперь ученые исследуют воздействие нового метода лечения на здоровье пациентов с диабетом второго типа. Целью работы является найти способ остановить повреждение кровеносных сосудов, вызванное заболеванием. Это повреждение – эндотелиальная дисфункция – связано со многими формами сердечнососудистых заболеваний, гипертензией, ишемической болезнью сердца, хронической сердечной недостаточностью, диабетом и хронической почечной недостаточностью.</p>
<p style="text-align: justify">Если остановить или уменьшить повреждение кровеносных сосудов у больных диабетом, это поможет им избежать болезненных и, порой, смертельно опасных последствий заболевания, таких как сердечная недостаточность, ухудшение кровотока и ампутация, заболевания почек и диабетическая ретинопатия, приводящая к потере зрения. Исследователи советуют больным диабетом есть больше пищи, богатой витамином С и употреблять мультивитамины, однако они предупреждают, что необходимо провести дополнительные исследования для подтверждения их выводов.</p>
<p>Мой блог находят по следующим фразам</p>
<ul>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/medikamenty">диапирид диабетон</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/122">киев где лечить сахарный диабет</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/262">чип для лечения диабета</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/pacients">петрунин диабет отзывы</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/262">чип для диабетиков</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/">клиника доктора петрунина</a></li>
</ul>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/256/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>4</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Применение клотримазола и имудона в комплексном лечении гингивита у детей при диабете I типа</title>
		<link>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/251</link>
		<comments>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/251#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 03 Jul 2009 12:33:05 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Новости эндокринологии]]></category>
		<category><![CDATA[Диабет]]></category>
		<category><![CDATA[диабет сахарный]]></category>
		<category><![CDATA[лечение сахарного диабета]]></category>
		<category><![CDATA[сахарный диабет]]></category>
		<category><![CDATA[Сахарный диабет 2 типа]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.dr-petrunin.org.ua/?p=251</guid>
		<description><![CDATA[В последние годы отмечается четкая тенденция к увеличению числа детей, страдающих сахарным диабетом. Среди них значительный удельный вес занимают больные с наиболее тяжелой формой этого заболевания-инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД). Течение заболевания характеризуется часто развивающимися осложнениями: диабетическая ретинопатия, катаракта, нефропатия, ограничение подвижности суставов, поражения кожи (липоидный некробиоз), диабетическая нейропатия, задержка физического развития и полового созревания (В.А. [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p align="justify">В последние годы отмечается четкая тенденция к увеличению числа детей, страдающих сахарным диабетом. Среди них значительный удельный вес занимают больные с наиболее тяжелой формой этого заболевания-инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД). Течение заболевания характеризуется часто развивающимися осложнениями: диабетическая ретинопатия, катаракта, нефропатия, ограничение подвижности суставов, поражения кожи (липоидный некробиоз), диабетическая нейропатия, задержка физического развития и полового созревания (В.А. Петеркова, 1990-1997; И.И. Дедов и др., 1992-1996).<span id="more-251"></span></p>
<p align="justify">Наблюдаются также осложнения ИЗСД со стороны полости рта: при длительно текущем, плохокомпенсированном диабете увеличивается интенсивность кариозного процесса, воспалительных изменений в тканях пародонта, возрастает количество секстантов с кровоточивостью и твердыми зубными отложениями.</p>
<p align="justify">Исследования иммунной системы и микробиоценоза полости рта являются очень важными, поскольку они характеризуют устойчивость тканей к действию болезнетворных факторов и могут быть использованы для оценки некоторых механизмов развития патологического процесса и обоснования методов лечения.</p>
<p align="justify"><strong>Цель исследования</strong></p>
<p align="justify">Повысить эффективность лечения болезней пародонта у детей с сахарным диабетом I типа на основании изучения микробиоценоза полости рта.</p>
<p align="justify"><strong>Задачи</strong></p>
<ol>
<li>Определить состояние аэробной и анаэробной микрофлоры в полости рта у детей с ИЗСД при гингивите.</li>
<li>Обосновать целесообразность и оценить эффективность иммуномодулятора Имудона и антибактериального препарата Клотримазола в комплексном лечении патологии пародонта у детей, страдающих ИЗСД.</li>
</ol>
<p align="justify"><strong>Материал и методы исследования</strong></p>
<p align="justify">Проведено микробиологическое исследование у 18 детей 12 лет с хроническим катаральным гингивитом. Все дети находились на обследовании и лечении в детском отделении Эндокринологического научного центра РАМН. Степень компенсации диабета оценивалась по уровню гликированного гемоглобина. Гликированный гемоглобин используется как интегральный показатель углеводного обмена за последние 3 месяца (в норме НА1 8%). Согласно Н.Р. Chase (1988) уровень гликированного гемоглобина (Нb1А) до 10% расценивался как хорошая компенсация, от 10 до 12% &#8211; удовлетворительная, более 12% &#8211; плохая компенсация.</p>
<p align="justify">У всех детей сахарный диабет протекал с осложнениями (дистальная полинейропатия у 7 детей, диабетическая ретинопатия &#8211; у 2, ангиопатия сетчатки &#8211; у 2, катаракта &#8211; у 1, задержка полового и физического развития &#8211; у 6) и с недостаточной компенсацией (уровень НвА1=12).</p>
<p align="justify">Для бактериологического исследования с использованием техники анаэробного культивирования брали отпечаток слизистой десны на уровне 46 с помощью стерильной алгезивной дипленовой мембраны размером 0,5&#215;0,5см, которую немедленно помещали в 0,5 мл полужидкой среды АС.</p>
<p align="justify">Дальнейшее бактериологическое исследование проводили в соответствии с общепринятыми правилами клинической анаэробной микробиологии.</p>
<p align="justify"><strong>Определение чувствительности бактерий к антисептикам</strong></p>
<p align="justify">С целью выбора оптимального препарата для профилактики воспалительных осложнений в полости рта у больных сахарным диабетом проводили исследование чувствительности бактерий in vitro к ряду антисептических препаратов. При этом использовали &laquo;кассетный микрометод&raquo; определения чувствительности, как наиболее приемлемый для анаэробных резидентных бактерий полости рта (В.Н. Царев,1999).</p>
<p align="justify">Для сравнительного изучения антисептических препаратов с целью выбора оптимального для профилактики воспалительных осложнений в полости рта при сахарном диабете использовали следующие лекарственные формы:</p>
<ol>
<li>фурацилин (официнальный раствор 1:2000) oтечественного производства;</li>
<li>клотримазол (1% раствор) производство Польши;</li>
<li>диоксидин (0,05% раствор ) отечественного производства;</li>
<li>хлоргексидина глюконат ( 0,2% раствор) производства Великобритании (Корсодил).</li>
</ol>
<p align="justify">Для проведения исследований in vitro готовили разведения данных препаратов 1:2, 1:3, 1:4, 1:5 в физиологическом растворе, которые далее использовали для приготовления разведений 1:10, 1:20, 1:30, 1:50, 1:80 и 1:100.</p>
<p align="justify">В качестве тест-штаммов использовали двухсуточные культуры музейных штаммов резидентных бактерий Staphylococcus niger Р-209, Candida albicans NCTC686 и клинических изоляторов, выделенных в лаборатории анаэробных инфекций кафедры микробиологии МГМСУ при пародонте в стадии обострения-Peptostreptococcus aurens, Prevotella melaninogenica, Fusobacterium necroforum. Посев инокулума данных штаммов проводили в количестве 100 мкл (10/6 КОЕ) методом &laquo;бляшки&raquo; на поверхность питательной среды в лунках пластиковой кассеты. Учет результатов проводили через 48 часов инкубации при 37°C (в анаэростате для анаэробных видов бактерий).</p>
<p align="justify">Результаты определения чувствительности данных тест-культур к ряду антисептических препаратов: фурациллину, клотримазолу, хлоргексидину и диоксидину представлены в таблице 1.</p>
<p align="justify">Из представленного материала видно, что тест-культуры разных видов существенно различались по своей чувствительности к рассматриваемым препаратам в зависимости от их концентрации. Так, фурацилин оказывал ингибирующее действие на стафилококк, стрептококк и фузобактерии исключительно в виде цельного исходного раствора или в разведении 1:2. При этом он не оказывал никакого влияния на представителей группы бактероидов Р.melaninogenica и грибы Candida.</p>
<p align="justify"><strong>Таблица 1. Результаты определения чувствительности резидентных бактерий полости рта и грибов к антисептическим препаратам (выражены через степень разведения от официнальной лекарственной формы)</strong></p>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr bgcolor="#ffffff">
<td valign="top">
<table border="0" cellspacing="1" cellpadding="5" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td rowspan="2" align="middle" valign="center">Штаммы</td>
<td colspan="4" align="middle" valign="center">Препараты</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="middle" valign="center">Клотримазол</td>
<td align="middle" valign="center">Хлоргексидин глюкон</td>
<td align="middle" valign="center">Диоксидин</td>
<td align="middle" valign="center">Фурацилин</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Staphylococcus Aurens</td>
<td align="middle" valign="center">1:10</td>
<td align="middle" valign="center">1:30</td>
<td align="middle" valign="center">1:40</td>
<td align="middle" valign="center">1:2</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Streptococcus Sanguis</td>
<td align="middle" valign="center">1:20</td>
<td align="middle" valign="center">1:20</td>
<td align="middle" valign="center">1:40</td>
<td align="middle" valign="center">1</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Peptostreptococcus Niger</td>
<td align="middle" valign="center">1:20</td>
<td align="middle" valign="center">1:20</td>
<td align="middle" valign="center">1:40</td>
<td align="middle" valign="center">1:2</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Prevotella Melaninogenica</td>
<td align="middle" valign="center">1:10</td>
<td align="middle" valign="center">1:10</td>
<td align="middle" valign="center">1:20</td>
<td align="middle" valign="center">R</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Fusobacterium Necroforum</td>
<td align="middle" valign="center">1:30</td>
<td align="middle" valign="center">1:30</td>
<td align="middle" valign="center">1:40</td>
<td align="middle" valign="center">1:102</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Candida albicans</td>
<td align="middle" valign="center">1:20</td>
<td align="middle" valign="center">1:2</td>
<td align="middle" valign="center">1:10</td>
<td align="middle" valign="center">R</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p align="justify">Более выраженное антибактериальное действие, как к отношении грам-положительной, так и грам-отрицательной микрофлоры, отмечено у антисептиков клотримазола, хлоргексидина и диоксидина.</p>
<p align="justify">Так, к клотримазолу большинство резидентных бактерий полости рта были чувствительны в разведениях от 1:10 до 1:30. Заслуживает внимания тот факт, что препарат был весьма активен в отношении дрожжеподобных грибов и ингибировал их рост до разведения 1:20 включительно, превосходя в этом плане все остальные антисептики.</p>
<p align="justify">К хлоргексидину и диоксидину чувствительность резидентных бактерий полости рта была достаточно высокой и находилась в пределах от 1:10 до 1:40. Менее чувствительнымиzx оказались грибы кандида к хлоргексидину (1:2).</p>
<p align="justify">Таким образом, из рассмотренных нами антисептических препаратов, клотримазол отличается одновременным действием как на резидентные бактерии полости рта, так и на грибы кандида в достаточно малых концентрациях, которые создаются в полости рта при естественном разбавлении лекарственного препарата ротовой жидкостью. В этом плане клотримазол выгодно отличается от широко применяемых в настоящее время антисептических средств, содержащих хлоргексидин. Что касается диоксидина, то его применение для детей даже местно нежелательно из-за высокой токсичности.</p>
<p align="justify">В связи с этим, в своей дальнейшей работе мы использовали 0,01% раствор клотримазола для антисептических полосканий полости рта у детей с риском развития воспалительных осложнений сахарного диабета в полости рта, а также с явными проявлениями гингивита и кандидоза ротовой полости.</p>
<p align="justify"><strong>Иммунологические методы исследования</strong></p>
<p align="justify">С целью выбора оптимального иммуномодулятора (имудон, левамизол) по воздействию на кислородный метаболизм гранулоцитов детей проведено исследование спонтанной и индуцированной хемилюминисценции клеток венозной крови 19 человек.</p>
<p align="justify">Определение жизнеспособности клеток (лейкоцитов донорской крови) проводили методом суправительной окраски 0,1% раствором трипановой сини. Определяли процент гибели клеток (В.Н. Земсков с соавт., 1988). Исследование люминолзависимой хемилюминисценции фагоцитирующих клеток проводили на люминометре 1251, КВ по методике В.Н. Земскова с соавт. (1988), регистрируя пик спонтанной и индуцированной фагоцитозом опсонизированного земозана (СЗв &#8211; опосредованный фагоцитоз) хемилюминисценция (ХЛ).</p>
<p align="justify"><strong>Результаты иммунологических и микробиологических исследований у детей, больных сахарным диабетом I типа</strong></p>
<p align="justify">Для оценки воздействия иммуномодуляторов на кислородный метаболизм гранулоцитов детей проведено исследование спонтанной и индуцированной хемилюминесценции клеток венозной крови 18 детей в возрасте 12 лет, в том числе с добавлением в среду реакции имудона и левамизола.</p>
<p align="justify">В серии экспериментов изучено влияние препаратов иммуномодуляторного действия на показатели кислородного метаболизма нейтрофильных гранулоцитов после совместной инкубации in vitro при +4°С в течение 60 минут. Для этого 2*10<sup>6</sup> клеток ресуспендировали в 1 мл раствора исследуемых веществ, инкубировали при +4°С в течение 1 часа и дважды отмывали центрифугированием РВS-буфере.</p>
<p align="justify">В процессе выделения жизнеспособность клеток по окраске трипановым синим составляла 95-98%. После инкубации клеток в течение 60 мин при 4°С доля мертвых клеток в контрольных пробах составляла 2,2-5,1%, с имудоном &#8211; 1,6-4,0%, левамизолом &#8211; 2,5-5,6% (таблица 2).</p>
<p align="justify">Таким образом, жизнеспособность клеток после их инкубации с изучаемыми веществами не изменилась.</p>
<p align="justify">В результате проведения экспериментов по изучению влияния иммуномодуляторов на респираторную активность клеток получены данные, представленные в таблицах 6 и 7.</p>
<p align="justify"><strong>Таблица 2. Влияние иммуномодуляторов на жизнеспособность лейкоцитов после инкубации при +4°С</strong></p>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr bgcolor="#ffffff">
<td valign="top">
<table border="0" cellspacing="1" cellpadding="5" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="middle" valign="center">Препарат</td>
<td align="middle" valign="center">% мертвых клеток, Х±х</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Нет</td>
<td align="middle" valign="center">3,6±1,4</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Имудон</td>
<td align="middle" valign="center">3,4±0,9</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Левамизол</td>
<td align="middle" valign="center">3,7±1,2</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p align="justify"><strong>Таблица 3. Влияние имудона и левамизола на спонтанную ХЛ гранулоцитов</strong></p>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr bgcolor="#ffffff">
<td valign="top">
<table border="0" cellspacing="1" cellpadding="5" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="middle" valign="center">Препараты</td>
<td align="middle" valign="center">X</td>
<td align="middle" valign="center">m</td>
<td align="middle" valign="center">m tst</td>
<td align="middle" valign="center">min</td>
<td align="middle" valign="center">Мах</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Фон</td>
<td align="middle" valign="center">2,91</td>
<td align="middle" valign="center">0,32</td>
<td align="middle" valign="center">0,66</td>
<td align="middle" valign="center">2,25</td>
<td align="middle" valign="center">3,58</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Имудон</td>
<td align="middle" valign="center">6,09</td>
<td align="middle" valign="center">0,51</td>
<td align="middle" valign="center">1,08</td>
<td align="middle" valign="center">5,01</td>
<td align="middle" valign="center">7,17</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Левамизол</td>
<td align="middle" valign="center">23,92</td>
<td align="middle" valign="center">2,79</td>
<td align="middle" valign="center">5,87</td>
<td align="middle" valign="center">18,05</td>
<td align="middle" valign="center">29,78</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>Примечание:</strong> здесь и далее в табл.<br />
X &#8211; средняя арифметическая;<br />
M &#8211; половина доверительного интервала;<br />
m tst &#8211; статистически достоверные отличия от контроля, р 0,05;<br />
N &#8211; число измерений.</p>
<p align="justify"><strong>Таблица 4. Влияние имудона и левамизола на индуцированную ХЛ гранулоцитов</strong></p>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr bgcolor="#ffffff">
<td valign="top">
<table border="0" cellspacing="1" cellpadding="5" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="middle" valign="center">Препараты</td>
<td align="middle" valign="center">X</td>
<td align="middle" valign="center">m</td>
<td align="middle" valign="center">m tst</td>
<td align="middle" valign="center">min</td>
<td align="middle" valign="center">Мах</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Фон</td>
<td align="middle" valign="center">110,46</td>
<td align="middle" valign="center">3,74</td>
<td align="middle" valign="center">7,85</td>
<td align="middle" valign="center">102,6</td>
<td align="middle" valign="center">118,31</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Имудон</td>
<td align="middle" valign="center">69,44</td>
<td align="middle" valign="center">6,28</td>
<td align="middle" valign="center">13,19</td>
<td align="middle" valign="center">56,25</td>
<td align="middle" valign="center">82,63</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Левамизол</td>
<td align="middle" valign="center">84,59</td>
<td align="middle" valign="center">7,64</td>
<td align="middle" valign="center">16,04</td>
<td align="middle" valign="center">68,55</td>
<td align="middle" valign="center">100,62</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p align="justify">Как свидетельствуют результаты статистической обработки, после инкубации клеток с препаратами in vitro наблюдалось разнонаправленное изменение показателей ХЛ. Так, спонтанная ХЛ существенно активизировалась; в 2 раза под действием имудона и в 8 раз под действием левамизола (таблица 3). Различия были статистически достоверными (Р 0,05).</p>
<p align="justify">В то же время все исследованные препараты снижали индуцированную зимозаном ХЛ, соответственно на 37,1 и 23,4% (таблица 4), поэтому ингибирующее влияние на индекс фагоцитоза было достаточно выраженным &#8211; в 4 раза для имудона и в 11 раз &#8211; для левамизола соответственно (таблица 5).</p>
<p align="justify"><strong>Таблица 5. Влияние имудона и левамизола на индекс хемилюминесценции гранулоцитов</strong></p>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr bgcolor="#ffffff">
<td valign="top">
<table border="0" cellspacing="1" cellpadding="5" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="middle" valign="center">Препараты</td>
<td align="middle" valign="center">X</td>
<td align="middle" valign="center">m</td>
<td align="middle" valign="center">m tst</td>
<td align="middle" valign="center">min</td>
<td align="middle" valign="center">Мах</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Фон</td>
<td align="middle" valign="center">45,28</td>
<td align="middle" valign="center">3,47</td>
<td align="middle" valign="center">6,29</td>
<td align="middle" valign="center">37,99</td>
<td align="middle" valign="center">52,57</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Имудон</td>
<td align="middle" valign="center">11,32</td>
<td align="middle" valign="center">0,88</td>
<td align="middle" valign="center">1,84</td>
<td align="middle" valign="center">9,48</td>
<td align="middle" valign="center">13,16</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Левамизол</td>
<td align="middle" valign="center">4,23</td>
<td align="middle" valign="center">0,36</td>
<td align="middle" valign="center">0,77</td>
<td align="middle" valign="center">3,46</td>
<td align="middle" valign="center">5,00</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p align="justify">Полученные данные позволяют сделать заключение о том, что оба иммуномодулятора &#8211; имудон и левамизол &#8211; оказывают воздействие на фагоцитарную и респираторную активность гранулоцитов, однако имудон отличается более &laquo;мягким&raquo; действием. На наш взгляд, модулирующее действие имудона на гранулоциты предпочтительно для детского организма с отягощенным анамнезом (при сахарном диабете), когда высок риск развития гингивита.</p>
<p align="justify">Как свидетельствуют литературные данные (В.М.Земсков, 1989), резкая стимуляция метаболической активности гранулоцитов сопряжена с избыточным выбросом биологически активных веществ и синглетного кислорода, что приводит к травматизации соматических клеток, альтерации тканей десны и, соответственно, может способствовать прогрессированию гингивита.</p>
<p align="justify">Результаты клинического применения имудона у 18 пациентов в возрасте 12 лет представлены в таблице.</p>
<p align="justify"><strong>Таблица 6. Оценка эффективности применения имудона у детей, больных сахарным диабетом, по данным клинического и микробиологического исследования (индекс частоты выявления)</strong></p>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr bgcolor="#ffffff">
<td valign="top">
<table border="0" cellspacing="1" cellpadding="5" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="middle" valign="center">Параметры</td>
<td align="middle" valign="center">До лечения</td>
<td align="middle" valign="center">После лечения</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Наличие клинических признаков гингивита</td>
<td align="middle" valign="center">0,375</td>
<td align="middle" valign="center">0</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Обнаружение пародонтопатогенных видов бактерий</td>
<td align="middle" valign="center">0,75</td>
<td align="middle" valign="center">0,1</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Наличие клинических признаков кандидоза</td>
<td align="middle" valign="center">0</td>
<td align="middle" valign="center">0</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Обнаружение грибов кандида</td>
<td align="middle" valign="center">0,37</td>
<td align="middle" valign="center">0</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p align="justify">При оценке стоматологического статуса пациентов выявлены клинические проявления гингивита: воспаление маргинального края десны, кровоточивость. У них при микробиологическом исследовании выявлено от одного до трех видов пародонтопатогенных бактерий.</p>
<p align="justify">Среди больных сахарным диабетом с нарушениями качественного состава микрофлоры полости рта не было выявлено признаков кандидоза.При микробиологическом исследовании грибы кандида в концентрации более 100 КОЕ/см*2 обнаруживались у 7-х пациентов (индекс частоты 0,373).</p>
<p align="justify">Вероятно, подобные нарушения микробиоценоза полости рта обусловлены недостаточностью работы иммунной системы и, прежде всего, гранулоцитарно-макрофагальной защиты (Р.Н. Реброва, 1988; В.М. Земсков, 1989). Данная ситуация достаточно типична для сахарного диабета у взрослых и требует дополнительных химиотерапевтических мер по лечению тяжелого пародонтита, развивающегося в этом, случае (С.Б. Чернышова, 1999).</p>
<p align="justify">Для лечения детей группы риска мы использовали две схемы дополнительной химиотерапии:</p>
<ol>
<li>с использованием клотримазола в виде полосканий 0,01% раствором, обладающим противогрибковой и антибактериальной активностью;</li>
<li>с использованием иммуномодулгтора имудона в виде защечных таблеток для сосания, который, по данным наших исследований, коррегирует метаболическую активность гранулоцитов.</li>
</ol>
<p align="justify">Данные лекарственные препараты назначали по 3 раза в сутки в течение 4 недель (клотримазол) и до 3 недель (имудон). При этом терапию проводили ступенчато &#8211; при выявлении признаков воспалительного процесса во рту (гингивит) назначали клотримазол, а затем, после стихания признаков воспаления &#8211; иммуномодулятор на 2-3 недели.</p>
<p align="justify">Как показано в таблице, после курса лечения наблюдали существенную положительную динамику клинической картины. Улучшалась микроэкологическая ситуация в полости рта: частота выявления пародонтопатогенных видов бактерий уменьшалась с 0,7 до 0,1, а дрожжеподобные грибы после проведенного лечения не выявлялись вовсе.</p>
<p align="justify">В таблице представлены результаты исследования частоты выявления отдельных видов бактерий и количественного состава микробиоценоза полости рта у детей, больных сахарным диабетом, до и после лечения.</p>
<p align="justify">Несомненно, особого внимания заслуживает анализ видового состава пародонтопатогенезов, которые были выделены нами у обследованных детей. Наиболее агрессивные грам-отрицательные анэробы &#8211; Porphyromonas gingivalis и Prevotella melaninogenica обнаружены у 20-30% детей в высоком количестве &#8211; 5,0. Представители грам-положительных пародонтопатогенов Actinomyces naeslundii и Streptococcus intermedius выделены у 40 и 20% соответственно, причем также в значительном количестве.</p>
<p align="justify"><strong>Таблица 7. Частота встречаемости (индекс), количественный состав микрофлоры полости рта у детей, больных сахарным диабетом (количества клеток в 1 см<sup>2</sup>)</strong></p>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr bgcolor="#ffffff">
<td valign="top">
<table border="0" cellspacing="1" cellpadding="5" width="100%" bgcolor="#000000">
<tbody>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td rowspan="2" align="middle" valign="center">Виды Микроорганизмов</td>
<td colspan="2" align="middle" valign="center">До лечения</td>
<td colspan="2" align="middle" valign="center">После лечения</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="middle" valign="center">Частота</td>
<td align="middle" valign="center">Kоличество</td>
<td align="middle" valign="center">Частота</td>
<td align="middle" valign="center">Kоличество</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Streptococcus salivarius</td>
<td align="middle" valign="center">0,5</td>
<td align="middle" valign="center">4,5±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">1,0</td>
<td align="middle" valign="center">5,0±0,2</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Streptococcus sanguis</td>
<td align="middle" valign="center">1,0</td>
<td align="middle" valign="center">5,3±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">1,0</td>
<td align="middle" valign="center">5,0±0,2</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Streptococcus Intermedius*</td>
<td align="middle" valign="center">0,2</td>
<td align="middle" valign="center">5,0±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">0,1</td>
<td align="middle" valign="center">4,0±0,2</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Streptococcus milleri +</td>
<td align="middle" valign="center">0,5</td>
<td align="middle" valign="center">4,5±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">1,0</td>
<td align="middle" valign="center">3,0</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Peptostreptococcus spp +</td>
<td align="middle" valign="center">0,4</td>
<td align="middle" valign="center">5,1±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">0,1</td>
<td align="middle" valign="center">4,0</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Streptococcus mutans</td>
<td align="middle" valign="center">0,5</td>
<td align="middle" valign="center">4,3±0,15</td>
<td align="middle" valign="center">0,2</td>
<td align="middle" valign="center">3,5±0,15</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Porphyromonas gingivalis*</td>
<td align="middle" valign="center">0,2</td>
<td align="middle" valign="center">5,0±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Prevotella melaninogenica*</td>
<td align="middle" valign="center">0,3</td>
<td align="middle" valign="center">5,0±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Prevotella oralis</td>
<td align="middle" valign="center">0,7</td>
<td align="middle" valign="center">4,0±0,15</td>
<td align="middle" valign="center">0,8</td>
<td align="middle" valign="center">4,0±0,2</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Fusobacterium spp +</td>
<td align="middle" valign="center">0,3</td>
<td align="middle" valign="center">4,0±0,15</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Corynebacterium spp</td>
<td align="middle" valign="center">0,4</td>
<td align="middle" valign="center">3,5±0,15</td>
<td align="middle" valign="center">0,5</td>
<td align="middle" valign="center">4,0±0,15</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Actinomyces naeslundis*</td>
<td align="middle" valign="center">0,3</td>
<td align="middle" valign="center">4,0±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Staphylococcus epidermidis</td>
<td align="middle" valign="center">0,4</td>
<td align="middle" valign="center">4,5±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">0,2</td>
<td align="middle" valign="center">3,5±0,15</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Staphylococcus aurens</td>
<td align="middle" valign="center">0,4</td>
<td align="middle" valign="center">3,8±0,15</td>
<td align="middle" valign="center">0,1</td>
<td align="middle" valign="center">3,0</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Klebsiella spp</td>
<td align="middle" valign="center">3,0</td>
<td align="middle" valign="center">4,0±0,2</td>
<td align="middle" valign="center">0,1</td>
<td align="middle" valign="center">2,0</td>
</tr>
<tr align="middle" bgcolor="#ffffff">
<td align="left" valign="center">Candida albicans**</td>
<td align="middle" valign="center">0,4</td>
<td align="middle" valign="center">3,1±0,15</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
<td align="middle" valign="center">-</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>Примечание:</strong><br />
* пародонтопатогенные виды (номенклатура ВОЗ)<br />
** возбудитель кандидоза<br />
+ возбудители гнойных восп. процессов</p>
<p align="justify">Очевидно, что изменения состава микрофлоры полости рта касались не только, представителей пародонтопатогенной флоры {Streptococcus intermedius, Porphyromonas gingivalis, Prevotella melaninogenica) и грибов кандида, но и других видов, в том числе важных с точки зрения стабильности микробиоценоза полости рта. По литературным данным, к ним относятся, прежде всего, коринебактерии, лактобактерии и стрептококки группы &laquo;сангвис&raquo;. Напротив, ряд видов резидентных микробов, размножаясь в значительном количестве, способны поддерживать гнойное воспаление (некоторые анаэробы, стафилококки, энтеробактерии и др.).</p>
<p align="justify">Как видно из таблицы, до лечения наблюдались изменения количественного содержания бактерий в сторону значительного увеличения количества бактерий, относящихся к видам, поддерживающим воспалительный процесс. Среди представителей этой группы следует отметить различные виды пептострептококков, которых выделяли у 40% всех детей, больных сахарным диабетом, в среднем в количестве 5.1, что существенно превышало нормальные показатели (Р.В. Ушаков, В.Н. Царев, 1997).</p>
<p align="justify">С большой частотой и в значительном количестве &#8211; 4,5, определялись также S. milleri, обладающие гемолитической активностью. Значительной была частота выявления фузобактерий, а количество &#8211; 4,0 &#8211; свидетельствовало о повышенном риске развития поражения десен, так как эта группа бактерий обычно выделяется при гингивитах и пародонтите (В.Н. Царев с соавт., 1996).</p>
<p align="justify">К видам, типичным для гнойного воспаления, следует также отнести золотистый стафилококк и клебсиеллу, которые выделены с частотой 0,4-0,3 соответственно.</p>
<p align="justify">Напротив, редко выделялись виды бактерий, которые считаются типичными и необходимыми для микробиоценоза полости рта здорового ребенка &#8211; представители дифтероидов, лактобацилл и вейллонелл.</p>
<p align="justify">Следовательно, по нашим данным, можно говорить о развитии дисбактериоза полости рта у детей, страдающих сахарным диабетом.</p>
<p align="justify">Иная картина наблюдалась после проведенного лечения с использованием иммуномодулятора имудона (таблица 7).</p>
<p align="justify">После проведенного курса лечения не выделялся ряд пародонто-патогенных видов &#8211; Porphyromonas gingivalis, Prevotella melaninogenica, Actinomyces nueslundi.Анаэробный S.intermedius выделен лишь у 10% больных в количестве 4,0.</p>
<p align="justify">Очевидно, что после иммунотерапии значительно снижалась и вероятность развития такого осложнения как кандидоз &#8211; грибы кандида в диагностически значимой концентрации не выявлены ни в одном случае.</p>
<p align="justify">Существенно снижались частота выявления и количество стафилококков, гемотитических стрептококков, пептострептококков и клебсиелл, полностью исчезали фузобактерии. Несомненно, полученные данные можно охарактеризовать как положительную динамику в состоянии микробиоценоза полости рта.</p>
<p align="justify">В пользу этого свидетельствует также увеличение частоты выделения типичных для микробиоценоза полости рта детей видов -представителей дифтероидов.</p>
<p align="justify">Количество бактерий этих групп находилось в пределах 4.0-5.0, что соответствовало норме.</p>
<p align="justify">Таким образом, комбинированное ступенчатое применение антимикробных и иммуномодулирующих средств у детей, страдающих сахарным диабетом, способствует эффективному лечению осложнений воспалительного характера, развивающихся в полости рта, и приводит к нормализации видового и количественного состава резидентной микрофлоры полости рта.</p>
<p align="justify">Выводы</p>
<p align="justify">Иммуномодулятор имудон обладает коррегирующим действием на респираторную и фагоцитарную активность гранулоцитов.</p>
<p align="justify">Использование имудона и клотримазола сопровождается восстановлением нормального состава резидентной микрофлоры полости рта и противовоспалительным эффектом.</p>
<p align="justify">Показано, что наибольший эффект имудона и клотримазола достигается при полоскании полости рта 0,01% раствором клотримазола три раза в день и применением защечных таблеток имудона (по 2 таблетки 3 раза в день). Применение этих препаратов приводит к уменьшению содержания на слизистой пародонтопатогенных микроорганизмов. Показано диспансерное наблюдение у стоматолога в период декомпенсации СД.</p>
<p><strong>Список литературы</strong></p>
<ol>
<li>Дедов И.И., Акциферов М.Б. Основные задачи здравоохранения по выполнению Сент-Венсенской декларации, направленной на улучшение качества лечебно-профилактической помощи больным сахарным диабетом (сообщение 1). Проблемы эндокринологии 1992, №1.</li>
<li>Царев В.Н. Разработка принципов комплексной иммуно-бактериологической диагностики и иммуномоделирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Автореферат диссертации д-ра мед. наук. Москва 1993. 46 с.</li>
<li>Земсков В.М., Барсуков А.А. Изучение функционального состояния фагоцитов человека (кислородный метаболизм и подвижность клеток). Методические рекомендации МЗ СССР. Москва 1988. 18 с.</li>
<li>Реброва Р.Н. Грибы рода кандида при заболеваниях негрибковой этиологии. Медицина. Москва 1989. 119 с.</li>
<li>Чернышова С.Б. Использование современных антибактериальных препаратов группы фторхинолонов в комплексном лечении болезней пародонта. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Москва 1999. 23 с.</li>
<li>Ушаков Р.В., Царев В.Н. Этиология и этнотронная терапия неспецифических инфекций в стоматологии. Иркутск. 1997. 110 с.</li>
</ol>
</div>
<p><strong>В. М. Елизарова, О. О. Моисеенко, В. Н. Царев, А. И. Воложин</strong></p>
<p>МГМСУ, Москва
<p>Мой блог находят по следующим фразам</p>
<ul>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/">лечение сахарного диабета клиники</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/pacients">д-ра петрунина д.г</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/medikamenty">глюкофаж нервозность</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/490">розиглитазон отзывы</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/pacients">кравец игорь васильевич</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/">петрунин д.г</a></li>
</ul>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/251/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>3</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Cухие завтраки непригодны для регулярного использования в детском рационе</title>
		<link>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/56</link>
		<comments>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/56#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 16 Jun 2009 14:04:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Новости гастроэнтерологии]]></category>
		<category><![CDATA[диабет сахарный]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://dr-petrunin.org.ua/?p=56</guid>
		<description><![CDATA[Детские сухие завтраки популярных марок содержат до 55% сахара и до 2% соли, что делает их непригодными для регулярного использования в детском рационе. Таковы результаты исследования, проведенного специалистами кафедры товароведения и экспертизы пищевых продуктов Киевского национального торгово-экономического университета (КНТЭУ), сообщает издание &#171;Зеркало недели&#187;. &#171;Сухие завтраки позиционируются как здоровое питание &#8211; сбалансированное, обогащенное минералами и витаминами. [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify">Детские сухие завтраки популярных марок содержат до 55% сахара и до 2% соли, что делает их непригодными для регулярного использования в детском рационе. Таковы результаты исследования, проведенного специалистами кафедры товароведения и экспертизы пищевых продуктов Киевского национального торгово-экономического университета (КНТЭУ), сообщает издание &laquo;Зеркало недели&raquo;.<span id="more-56"></span></p>
<p style="text-align: justify">&laquo;Сухие завтраки позиционируются как здоровое питание &#8211; сбалансированное, обогащенное минералами и витаминами. И, конечно же, суперполезное для детей. А на самом деле в сухом веществе этого завтрака содержится до 55% сахара и 1-2% соли. Но ведь детям избыток соли и сахара может серьезно навредить&raquo;, &#8211; прокомментировала исследование руководитель проекта Европейского Союза и программы развития ООН &laquo;Сообщество потребителей и общественных организаций&raquo; Клавдия Максименко.</p>
<p style="text-align: justify">Сравнительное тестирование прошли шесть образцов сухих завтраков, которые, судя по рекламе и оформлению упаковок, предназначены в первую очередь для детей. Это хрустящие медовые звездочки Kosmostar и зерновые подушечки с молочной начинкой &laquo;Хрутка&raquo; (торговой марки (ТМ) Nestle), три образца от ТМ Start: кукурузные хлопья медовые, глазурированные колечки 4-х видов зерновых и шоколадные шарики, а также мультизерновые хлопья Harmony ТМ Axa.</p>
<p style="text-align: justify">Исследование показало: многие сухие завтраки на 45–50% состоят из сахара. Подушечки &laquo;Хрутка&raquo; и хлопья Harmony менее сладкие, они имеют более низкие показатели &#8211; 17,8 % и 18,7% соответственно. Высоким оказалось и содержание соли &#8211; оно колеблется от 0,7% в звездочках Kosmostar и подушечках Хрутка до 1,9% в хлопьях Harmony.</p>
<p style="text-align: justify">&laquo;Беда в том, что эти завтраки не содержат достаточного количества калорий &#8211; энергетически этот завтрак неполноценен для растущего организма. Школьник вместе с завтраком должен получить 500 калорий, чтобы хорошо себя чувствовать до обеда&raquo;, &#8211; утверждает Клавдия Максименко.</p>
<p style="text-align: justify">Она рассказала, что энергетическую ценность эксперты рассчитывали исходя из порции 30 граммов сухого завтрака и 125 граммов молока. Максимальным оказался показатель у молочных подушечек &laquo;Хрутка&raquo; &#8211; 39,9%, а минимальный &#8211; у шоколадных шариков Start &#8211; они обеспечивают всего 29, 7% энергетической потребности ребенка.</p>
<p style="text-align: justify">По данным исследования, минимальное количество витаминов содержат зерновые подушечки с молочной начинкой &laquo;Хрутка&raquo;, а самый бедный комплекс минералов &#8211; в медовых звездочках Kosmostar и подушечках &laquo;Хрутка&raquo;. Остальные образцы имеют примерно одинаковый минеральный и витаминный состав.</p>
<p style="text-align: justify">Кроме того, ни один производитель не обозначил на маркировке пищевые добавки соответствующим международным символом Е, хотя они присутствуют в составе продуктов. В шоколадных шариках Start пищевые добавки &laquo;спрятали&raquo; среди данных о витаминном и минеральном комплексах. Кроме зерновой основы, в таких завтраках можно найти и красители, и эмульгаторы, и ароматизаторы, идентичные натуральным.</p>
<p style="text-align: justify"><a href="http://kishechnik.ru/" target="_blank">http://kishechnik.ru</a></p>
<p>Мой блог находят по следующим фразам</p>
<ul>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/medikamenty">сахароснижающие препараты</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/pacients">все инсулины отзывы диабетиков</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/medikamenty">глибомет отзывы, кто производит?</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/">клиника Петрунина</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/262">чипы для  диабетиков</a></li>
<li><a href="http://www.dr-petrunin.org.ua/dajdzhest/diabet-2-tipa">30-секундные упражнения при сахарном диабете</a></li>
</ul>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://www.dr-petrunin.org.ua/archives/56/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>6</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

